SARS-CoV-2在全球范圍內(nèi)繼續(xù)蔓延,疫苗是實(shí)現(xiàn)群體免疫的可靠手段。鼻內(nèi)免疫型疫苗可激活全身和局部粘膜免疫反應(yīng),其主要優(yōu)勢(shì)為在鼻內(nèi)給藥部位誘導(dǎo)大量IgA抗體,這些抗體可直接中和進(jìn)入呼吸道的病毒。對(duì)COVID-19大流行,鼻內(nèi)免疫型疫苗的另一個(gè)優(yōu)勢(shì)是無創(chuàng)無痛,無需注射器,可自行給藥,大大緩解醫(yī)療壓力。此前,表達(dá)全長SARS-CoV-2 Spike蛋白的腺病毒載體疫苗經(jīng)鼻內(nèi)免疫后被證實(shí)在小鼠和恒河獼猴中發(fā)揮保護(hù)作用,但鼻內(nèi)免疫SARS-CoV-2亞基疫苗的免疫原性仍未知。
近日,華南疫苗團(tuán)隊(duì)在Vaccine雜志上發(fā)表了關(guān)于SARS-CoV-2 RBD重組蛋白免疫原性評(píng)估的******研究成果“Intranasal dministration of a recombinant RBD vaccine induced protective immunity against SARS-CoV-2 in mouse”。
本研究為快速開發(fā)抗SARS-CoV-2疫苗,選擇突刺蛋白(Spike protein)上與人類血管緊張素酶2(ACE2)結(jié)合的RBD區(qū)域作為疫苗靶標(biāo),利用先前已穩(wěn)定構(gòu)建的昆蟲細(xì)胞-桿狀病毒系統(tǒng)(BEVS)蛋白表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)RBD,以Alhydrogel(羥基氧化鋁凝膠)為疫苗佐劑,探索鼻內(nèi)免疫型疫苗的免疫原性。結(jié)果表明,與肌肉免疫和皮內(nèi)微針注射相比,鼻內(nèi)免疫能誘導(dǎo)更好的體液免疫(包括中和抗體效價(jià)),更平衡的Th1/Th2細(xì)胞反應(yīng)及更強(qiáng)的粘膜免疫。
該研究成果顯示無創(chuàng)、可自行給藥的鼻內(nèi)免疫型SARS-CoV-2疫苗具有極大的開發(fā)潛力,并且該研究成果將為新一代抗SARS-CoV-2疫苗提供數(shù)據(jù)支持。
該論文的共同完成單位為廣東華南疫苗股份有限公司、廣州醫(yī)科大學(xué)廣州霍夫曼免疫研究所及中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院人類病毒研究所。杜瑩瑩為******作者,彭濤教授和張輝教授為論文的共同通訊作者。該研究得到了國家科技部重點(diǎn)研究計(jì)劃新冠肺炎科研攻關(guān)應(yīng)急專項(xiàng)、省市新型冠狀病毒科技攻關(guān)專項(xiàng)和廣州呼吸健康研究院-哈佛醫(yī)學(xué)院聯(lián)合科研專項(xiàng)等資助。
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